-
常規(guī)PCR Kit（ 預(yù)分裝法）
（先進(jìn)法） 支原體檢測(cè)試劑盒支原體檢測(cè)試劑盒（先進(jìn)法）（Venor®GeM Advance）包含的PCR反應(yīng)管預(yù)先包被分裝所有的PCR反應(yīng)試劑，無(wú)須將預(yù)混液再進(jìn)行分裝，因而可減少實(shí)驗(yàn)時(shí)間。而...
-
珍貴生物樣品清除支原體試劑
非常珍貴的細(xì)胞或不易獲得的生物樣本，被支原體污染了，但需要挽救，不能丟棄， 例如：細(xì)胞種子?？刹捎弥гw*清除法。珍貴生物樣品 清除支原體試劑
-
珍貴細(xì)胞株清除支原體試劑
非常珍貴的細(xì)胞或不易獲得的生物樣本，被支原體污染了，但需要挽救，不能丟棄， 例如：細(xì)胞種子?？刹捎弥гw*清除法。珍貴細(xì)胞株 清除支原體試劑
-
細(xì)胞祛除支原體試劑Zell Shield®
對(duì)于費(fèi)力擴(kuò)增的細(xì)胞（如已轉(zhuǎn)染，或經(jīng)過(guò)體外刺激），如果細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)有支原體污染，但此細(xì)胞又不愿丟棄，希望繼續(xù)培養(yǎng)，推薦使用MB公司生產(chǎn)的復(fù)合抗生素Zell Shield®。普通細(xì)胞 祛除支原體試...
-
祛除支原體濕巾（實(shí)驗(yàn)環(huán)境用）
試驗(yàn)臺(tái)、超凈臺(tái)、培養(yǎng)箱、液氮罐、移液器、門(mén)把手、電話等細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境被支原體污染，可引起細(xì)胞的污染。應(yīng)定期對(duì)工作區(qū)域進(jìn)行消毒。祛除支原體濕巾（實(shí)驗(yàn)環(huán)境用）
-
Venor GeM qEP支原體檢測(cè)試劑盒qpcr法
Venor GeM qEP支原體檢測(cè)試劑盒qpcr法 支原體感染檢測(cè).通過(guò)擴(kuò)增高度保守的rRNA操縱子，更具體的是在支原體基因組中擴(kuò)增16S rRNA編碼區(qū)，特異性檢測(cè)支原體。在520nm處（FAM&...
-
支原體檢測(cè)試劑盒qPCR (經(jīng)典法)
支原體檢測(cè)試劑盒qPCR (經(jīng)典法)是來(lái)自德國(guó)MB廠家，qPCR 是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上，將『針對(duì)支原體特異性保守序列的探針』做熒光標(biāo)記，使PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物帶有熒光，利用熒光信號(hào)的變化和配套軟件，進(jìn)行...
-
支原體污染檢測(cè)試劑盒（經(jīng)典法）預(yù)防
Venor® GeM支原體污染檢測(cè)試劑盒（經(jīng)典法）支原體預(yù)防檢測(cè)通過(guò)PCR快速，可靠和省時(shí)的常規(guī)監(jiān)測(cè)支原體污染。該試劑盒不包含DNA聚合酶。適用于研究和工業(yè)直接測(cè)試細(xì)胞培養(yǎng)和生物制劑。僅用于...
-
MB Taq DNA熱啟動(dòng)聚合酶（支原體）
MB Taq DNA熱啟動(dòng)聚合酶（支原體）是一種高效的5'→3'聚合酶，沒(méi)有3'→5'外切核酸酶活性。在72℃和pH9的條件下，MB Taq DNA聚合酶達(dá)到其Z高水平的活性，能夠在30秒內(nèi)擴(kuò)增1 k...
-
大面積DNA污染 清除劑
Lab Clean ™DNA污染清除液可以清除較大面積的DNA污染，例如實(shí)驗(yàn)室地板適用于科研和工業(yè)用戶200X濃1000ml
-
DNA污染完整監(jiān)測(cè)試劑盒
DNA污染完整監(jiān)測(cè)試劑盒：DNA污染會(huì)導(dǎo)致PCR假陽(yáng)性。DNA污染會(huì)來(lái)自離心管、移液器和其他實(shí)驗(yàn)室設(shè)備產(chǎn)生的DNA氣溶膠或DNA溶液污染桌面。吸樣槍不慎將樣品或模板核酸吸入槍內(nèi)也會(huì)造成嚴(yán)重的污染。據(jù)估...
-
DNA污染 實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)Kit （不含PCR預(yù)混液）
德國(guó)DNA污染監(jiān)測(cè)試劑盒。DNA污染會(huì)導(dǎo)致PCR假陽(yáng)性。DNA污染會(huì)來(lái)自離心管、移液器和其他實(shí)驗(yàn)室設(shè)備產(chǎn)生的DNA氣溶膠或DNA溶液污染桌面。吸樣槍不慎將樣品或模板核酸吸入槍內(nèi)也會(huì)造成嚴(yán)重的污染。據(jù)估...
400-166-8600
當(dāng)前位置：